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溶剂峰太大拖尾怎么调？
1.首先要检查样品是否过载。
降低进样浓度，看峰形是否有所改善，一般认为峰高在100mAU左右比较合适。
2.然后检查是否用流动相溶解的样品
也就是说，溶剂最好用流动相进行溶解。如果使用的是梯度方法，一般选择用初始比例的流动相作为溶剂溶解样品。这样做是为了防止产生溶剂效应。因为当溶解样品的溶剂极性大于流动相的极性时，由于大极性的溶剂分子与小极性C18长链之间作用力小，从而能够带着部分样品更快的洗脱出来，这样就产生了前沿峰。
3. 增加流动相中缓冲盐的浓度
增加缓冲盐浓度，可以增加流动相中离子强度，减小因静电力作用引起的前沿。
如何消除前沿峰？（就是高效液相色谱指纹图谱中的前沿峰）？
你检测的是什么物质？可以考虑以下的情况：样品的溶剂不适合。
溶剂的洗脱力比流动相大。这时可以考虑更换样品溶剂或流动相，种类和比例要自己摸索了。也可能是柱超载，未被保留的样品在正常出峰时间前陆续出来，形成前沿峰。又或者是前沿峰的前半部分包含了小峰未被分开，形成前沿峰，这就要考察你的色谱条件了。到此，以上就是小编对于武汉前沿峰服饰招聘信息的问题就介绍到这了，希望介绍的2点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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